La Agencia Europea del Medicamento autoriza la pastilla de Pfizer para tratar la covid-19

La EMA recomienda el uso de Paxlovid en adultos que no requieran oxígeno pero tengan riesgo de desarrollar enfermedad grave

El exterior de Agencia Europea del Medicamento en Amsterdam, Países Bajos.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha autorizado este jueves el uso en la Unión Europea de la píldora de Pfizer para tratar la covid-19. Según informó en un comunicado, la EMA recomienda el uso de este medicamento, llamado Paxlovid, en adultos que no requieran oxígeno suplementario pero que tengan riesgo de desarrollar la enfermedad con un pronóstico grave. Los estudios indican que el tratamiento con Paxlovid redujo «significativamente» el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con patologías previas que les hacía especialmente vulnerables al coronavirus. Sólo un 0,8% de los pacientes tratados con la píldora tuvieron que ser hospitalizados, en comparación con el 6,3% de los que recibieron placebo.

Puerto de Tarragona